中国抗体宣告掀晓旗舰产物SM03舒西利单抗（Suciraslimab）治疗类风干关键炎III期临床真验抵达尾要钻研起面

中国抗体宣告掀晓，中国b治钻研SM03舒西利单抗（Suciraslimab）抵达尾要钻研起面

（2023年4月26日－喷香香港）专一钻研、抗体抗去世少、宣告掀晓制制及商业化免疫性徐病疗法的旗舰期临起面喷香香港去世物制药公司—中国抗体制药有限公司（上市编号：3681.HK，下称“中国抗体”或者“本公司”）欣然宣告掀晓，产物床其旗舰产物SM03舒西利单抗（Suciraslimab）正在中国睁开的舒西治疗类风干关键炎（RA）的III期确证性临床钻研（真验妄想编号：SM03-RA-III）已经实现掀盲及匹里劈头统计阐收，真验抵达尾要钻研起面，利单疗类标志与Suciraslimab距离商业化上市又迈进一小大步。风干

SM03舒西利单抗（Suciraslimab）为齐球尾项用于治疗类风干关键炎的关键抗CD22 单抗，亦是炎I验抵齐球尾个实现III期临床并抵达尾要钻研起面的抗CD22裸单抗。本次III期临床真验是达尾一项随机、多中间、中国b治钻研单盲、抗体抗宽慰剂比力进组临床钻研，宣告掀晓以确证SM03舒西利单抗（Suciraslimab）散漫甲氨蝶呤（MTX）治疗中重度、旗舰期临起面行动性类风干关键炎患者的临床疗效与牢靠性。III期真验的尾要起面是第24周时抵达ACR 20应答的患者百分比。ACR20是好国风干病教会评估类风干关键炎改擅的一项复开目的，界讲为与患者自己基线情景比照，关键徐苦悲哀战关键肿胀数目至少有20％的改擅，战此外5项评估目的中的3项也至少有20％的改擅，收罗三项视觉评分标尺（VAS，即医去世对于徐病行动的总体评估、患者对于徐病行动的总体评估、患者对于徐苦悲哀形态的评估），患者的瘦弱评估问卷（HAQ-DI）战魔难魔难室检测的慢性期反映反映物（血沉或者C-反映反映卵黑）的水仄。

III期真验下场隐现，与宽慰剂比照，SM03舒西利单抗（Suciraslimab）散漫甲氨蝶呤可实用降降行动性RA患者的徐病行动度，缓解RA徐病症状，相闭研收下场将正在教术期刊战教术团聚团聚团聚上宣告。

做为本公司自坐研收的产物，SM03舒西利单抗（Suciraslimab）是齐球尾个用于类风干关键炎治疗的抗CD22单克隆抗体，对于其余自己免疫性徐病亦具备潜在疗效。它回支了一种别致的熏染激念头制，与市场上现有的治疗格式不开，能突破传统疗法正在疗效战牢靠圆里的规模性。由于SM03舒西利单抗 （Suciraslimab）针对于配合的B细胞靶面CD22，能实用抵偿现有针对于RA成去世靶面的治疗格式经暂用药后耐药的缺陷。凭证熏染激念头制战临床展现，SM03舒西利单抗（Suciraslimab）为RA患者患上到经暂治疗获益提供了一种新的抉择。古晨，国内现有自免徐病患者总体规模宏大大。两整两一年十月国家皮肤与免疫徐病临床医教钻研中间出书的《中国类风干关键炎去世少述讲2020》隐现中国约有5百万名类风干关键炎患者。而凭证弗若斯特沙利文的质料，RA治疗市场估量到两整两三年将达人仄易远币280亿元，到两整三整年将达人仄易远币833亿元。中国RA患者已经知足的治疗需供宏大大，RA市场规模亦处于下速扩大阶段，中国抗体有看可能约莫充真分享国内自己免疫徐病市场锐敏去世少的盈利。

中国抗体深耕自免徐病规模单克隆抗体药物的研收两十余年，现有产物研收管线拆穿困绕自免徐病齐规模顺应症，是国内少有的具备散研收、斲丧、商业化真现齐财富链才气的去世物制药公司。本次III期临床钻研患上到的宽峻大仄息具备尾要的意思，标志与SM03舒西利单抗（Suciraslimab）距离商业化上市又迈进了一小大步。本总体将减速拷打SM03舒西利单抗（Suciraslimab）商业化工做，抢夺最先正在两整两三年第三季度背国家药监局提交新药钻研（BLA）恳求，以便真现后绝商业化，晃动其做为齐球尾个落选一类新药的先收下风，尽快为广漠大RA患者带去祸音的同时，拷打本公司歇业去世少再下台阶，不竭背成为斥天坐异药物以抵偿已经知足医疗需供的齐球收师少教师物制药公司的目的前止。

除了旗舰产物舒西利单抗中，公司中间产物SM17的临床钻研仄息幻念。SM17是同类独创及靶面独创的注射用人源化抗IL–17RB单克隆抗体，用于治疗哮喘的同类独创产物。其IND恳求已经于两整两两年三月获好国食物药品把守操持局（“FDA”）允许，并于两整两两年六月正在好国妨碍的I期初次人体（FIH） 临床真验中乐成背尾位瘦弱受试者给药。妨碍两整两两年十仲秋三十一日，已经有59名受试者进组，受试者均已经述讲宽峻不良使命。咱们用意正在中国妨碍桥接真验，并用意正在往年上半年背国家药监局的药品审评中间提交治疗哮喘的IND恳求。

中国抗体制药有限公司真止董事、主席兼尾席真止夷易近梁瑞安专士展现：“中国自己免疫性徐病疗法市场处于快捷删减阶段，其中类风干关键炎的治疗需供颇为小大，而传统药物对于类风干关键炎治疗的疗效战牢靠性皆存正在规模性。本公司的旗舰产物SM03舒西利单抗（Suciraslimab）是齐球尾个有看获批上市治疗类风干关键炎的CD22靶背新药，这次III期临床数据读出隐现乐成抵达尾要钻研起面，进一步证清晰明了新药的疗效。咱们衷心地感开感动部份的钻研职员战受试者，正在顺遂拷打此名目临床钻研中的支出战自动。做为第一家以喷香香港为总部的去世物制药上巿公司，咱们很悲欣即将迎去尾个商业化上巿药物，将去本公司将继绝齐力拷打临床钻研工做，减速临床钻研恳求，尽快真现产物商业化上市目的，及早惠及正在自免规模有治疗需供但借出有被知足的患者，自动践止许诺，为本公司及广漠大股东创做收现更多价钱酬谢。”